那些曾被視為無藥可治的疾病,AI解鎖新療法

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加拿大魁北克省蒙特利爾麥基爾大學(McGill University)研究人員最近也利用AI,為治療特發性肺纖維化(IPF)尋找可重新使用的藥物。IPF是一種罕見且會持續惡化的肺病,特徵是肺組織纖維化與增厚。研究團隊的方法是使用AI建立疾病進展模型,再據此探索可能的藥物。

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在这一背景下,这项研究将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)确定为介导母体免疫激活(MIA)导致后代神经发育异常的关键因子。在妊娠期MIA模型中,母体与胚胎的 G-CSF 水平显著升高。研究发现,产前暴露于 G-CSF 会导致雄性后代内侧前额叶皮层的树突棘密度异常增加且成熟度降低并引发后代的社交偏好改变。转录组分析显示,G-CSF引起了两性在突触组织及线粒体功能通路上截然相反的表达特征。体外实验进一步证实,G-CSF具有减缓突触成熟并增强小胶质细胞吞噬活性的双重作用。。业内人士推荐纸飞机 TG作为进阶阅读

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关于作者

杨勇,资深编辑,曾在多家知名媒体任职,擅长将复杂话题通俗化表达。

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